 |
|
МоскваСанкт-ПетербургНовосибирскСправочник лекарствСправочник болезней |
Ксизал (Xyzal)Ксизал применяется при следующих болезнях: Ксизал имеет и другие названия. Возможные названия данного лекарственного препарата:
Описание препаратаКСИЗАЛ (Xyzal)f1 f0 Синонимf1 : Левоцетиризинf0 , f1 Levocetirizine f0 f1Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкойf0 - f1 1 табл. левоцетиризина дигидрохлоридf0 - f1 5 мг вспомогательные вещества: МКЦ; лактозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный; магния стеаратlineоболочка: гипромеллоза (E464), титана диоксид (E171), макрогол-400 linef0 f1Описание лекарственной формы: Белые или почти белые овальной формы таблетки, покрытые оболочкой. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «Y». f0 f1Характеристика: Активный стабильный R-энантиомер цетиризина, относящийся к группе конкурентных антагонистов гистамина. f0 f1Фармакологическое действие: Антигистаминное, противоаллергическое.lineБлокирует H1 -гистаминовые рецепторы. Сродство к H1 -гистаминовым рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаленияlineПредупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное, противовоспалительное действие, практически не оказывает - антихолинергическое и антисеротониновое. В терапевтических дозах практически не обладает седативным эффектом. f0 f1Фармакокинетика: Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от таковых у цетиризина. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на полноту всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%.line Csub maxnosupersub в сыворотке достигается через 0,9 ч после однократного приема внутрь терапевтической дозы и составляет 207 нг/мл. Объем распределения - 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы - 90%. В небольших количествах (менее 14%) метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов H1 -гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохрома).line Tsub 1/2nosupersub составляет 7-10 ч, общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Не кумулирует, полностью выводится из организма за 96 ч. В неизмененном виде с мочой выводится 85,4% препарата. У больных с нарушениями функции почек (Cl креатинина <40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а Tsub 1/2nosupersub удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс уменьшается на 80%), что требует соответствующего режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко. f0 f1Клиническая фармакология: Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% больных, через 0,5-1 ч - у 95% и сохраняется в течение 24 ч и более. f0 f1Показания: Для взрослых и детей старше 6 лет - лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита (таких как чихание, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы), сенной лихорадки (поллиноз), крапивницы (в т.ч. хронической идиопатической, отека Квинке) и других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями. f0 f1Противопоказания: Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или производным пиперазина, тяжелая форма хронической почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин), детский возраст до 6 лет.lineС осторожностью - хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации). f0 f1Применение при беременности и кормлении грудью: Не рекомендуется назначать женщинам в период беременности и кормления грудью. f0 f1Побочные действия: Головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость; редко - мигрень, головокружение, диспептические явления, аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд). f0 f1Взаимодействие: Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.lineСовместное применение с теофиллином (400 мг/сут) снижает на 16% общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не меняется).lineПри использовании в терапевтических дозах не имеется данных о взаимодействии с алкоголем. Тем не менее, необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков. f0 f1Передозировка: Симптомы: сонливость; у детей передозировка может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью.lineЛечение: при появлении симптомов передозировки (особенно у детей) прием препарата следует прекратить; необходимо промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет, гемодиализ не эффективен. f0 f1Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды.lineВзрослым и детям старше 6 лет - в суточной дозе 5 мг (1 табл.).lineПожилым больным при нормальной функции почек снижения дозы не требуется; у больных с хронической почечной недостаточностью расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина согласно нижеприведенной таблице. tx3088tx6176f0 Функция почекtabКлиренс креатинина, мл/минtabДоза и кратность приема Нормаtabu8805?80tab 5 мг 1 раз в день Легкое нарушениеtab 50-79tab 5 мг 1 раз в день Умеренное нарушениеtab 30-49tab 5 мг 1 раз в 2 дня Выраженное нарушениеtab <30tab 5 мг 1 раз в три дня Терминальная стадия - пациенты на гемодиализеtab <10tabрежим не установлен f1Больным с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется.lineДлительность лечения зависит от заболевания: при поллинозе назначают в среднем в течение 1-6 нед; при хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиться до 18 мес. f0 f1Особые указания: При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных последствий при назначении в рекомендуемой дозе 5 мг, тем не менее целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. f0 f1Срок годности: 3 года f0 f1Условия хранения: В сухом месте, при температуре не выше 25 °Cf0 |
|
AptekaGid.Ru - Ваш гид по аптекам и поликлиникам! Политика обработки персональных данных © 2009-2024 Копирование информации без активной ссылки на сайт запрещено. |
|