Москва
Санкт-Петербург
Новосибирск
|
Реумицин (Reumycinum)
Навигация: Препараты, применяемые для лечения онкологических заболеваний | Противоопухолевые антибиотики | 0
Реумицин применяется при следующих болезнях:
Описание препарата РЕУМИЦИН (Reumycinum).
Противоопухолевое соединение, получаемое из ксантотрицина, продуцируемого Асtinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini. 6, 8-Дигидро-6-метил-пиримидо [5, 6-е] - 1, 2, 4-триазин-5, 7-дион.
Кристаллический порошок желтого цвета. Медленно и мало растворим в воде. Чувствителен к действию света.
Обладает противоопухолевой активностью, главным образом при злокачественных новообразованиях (глиомы и др.) головного мозга. Применяют обычно после хирургического удаления опухоли при отсутствии послеоперационных осложнений. Лечение начинают через 7 - 8 дней после операции.
Раствор для инъекций готовят непосредственно перед применением. Вводят эндолюмбально и (или) внутривенно. Для эндолюмбального введения растворяют содержимое флакона - 0,02 г (20 мг) в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида, для внутривенного введения добавляют к содержимому флакона - 0,01 г (100 мг) - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.
Начинают с эндолюмбального введения 2, 5 мг или внутривенного введения 100 мг. При хорошей переносимости постепенно увеличивают дозы до 5 - 10 мг или 200 - 300 мг соответственно.
Эндолюмбальные введения производят через каждые 48 ч до суммарной дозы 0,05 г (50 мг). В вену вводят ежедневно в течение 10 - 12 дней до суммарной дозы 1 - 2 г.
Повторные курсы проводят через 2 - 2, 5 мес.
Реумицин можно применять самостоятельно и в сочетании с другими средствами и методами лечения опухолей мозга.
При применении реумицина могут возникать тошнота, рвота, головная боль, повышение температуры тела. При внутривенном введении могут наблюдаться изменения ЭКГ, в этих случаях уменьшают дозу или прекращают введение препарата.
Противопоказаниями к применению реумицина являются выраженная артериальная гипертензия, тяжелые заболевания миокарда, почек, печени, сахарный диабет, воспалительные послеоперационные осложнения, склонность к аллергическим реакциям.
Форма выпуска: в виде пористой массы желтого цвета по 0,02 г (20 мг) во флаконах емкостью 10 мл и по 0,1 г (100 мг) во флаконах емкостью 25 мл в упаковке по 20; 40 и 50 флаконов.
Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не выше + 10 С.
|